Potenciales interacciones fármacos–pruebas de laboratorio en pacientes con patologías cardiovasculares hospitalizados

Resumen

El objetivo del estudio fue evaluar las potenciales interacciones entre fármacos y pruebas de laboratorio en pacientes hospitalizados con diagnóstico de ingreso de enfermedad cardiovascular. Se trató de un estudio observacional, transversal y descriptivo. Se realizó revisión de historias clínicas de pacientes, con estadía igual o superior a tres días. Para la recolección de datos se consideró el número de historia, sexo, edad, fecha de ingreso, patología cardiovascular de ingreso, fecha de egreso, tratamiento, dosis, inicio y culminación de la administración de los fármacos administrados, pruebas de laboratorio realizadas, fechas y valores obtenidos. Se empleó la prueba de chi cuadrado (X2) para establecer la asociación entre las variables y se estimó el riesgo relativo a través del odds ratio (OR), con su respectivo intervalo de de confianza. Los resultados mostraron predominio del género masculino, edad promedio de 62,8±1,4 años; 7,1±2,2 fármacos prescritos durante la estadía y 5,9±2,0 días de hospitalización. Se reportaron 774 potenciales interacciones fármacos-pruebas de laboratorio, 420 eran valores aumentados y 354 valores disminuidos. La prueba mas involucrada en los aumentos fue la glicemia y en las disminuciones el sodio. La dupla furosemida-sodio presentó mayor frecuencia de alteración. Se observó correlación significativa y creciente entre el número de pruebas de laboratorio alteradas con el número de medicamentos y los días de hospitalización (p<0,01). Se concluye que los fármacos más indicados en el tratamiento de las patologías cardiovasculares de pacientes hospitalizados y las pruebas de laboratorio clínico más frecuentemente realizadas en estos pacientes, producen potenciales interacciones de aumento o disminución. Se hace necesario tener presente la posibilidad de que estas alteraciones ocurran. Se requieren estudios futuros que corroboren los resultados obtenidos.