La cistitis eosinofílica (CE) es una lesión inflamatoria rara, que involucra la pared vesical, descrita inicialmente por Brown en 1960. Existen alrededor de 200 casos publicados, con predominio en el adulto y de etiología aún desconocida. Los síntomas son inespecíficos, siendo el diagnóstico por histología y el tratamiento en la mayoría de los casos conservador. Se caracteriza por el hallazgo histológico de eosinófilos, fibrosis y áreas de necrosis muscular. Caso Clinico Masculino de 55 años edad, acude por disuria y hematuria macróscopica de seis meses de evolución, examen físico: pálidez cutáneo mucosa, facie álgica, abdomen doloroso a la palpación suprapúbica, sonda uretrovesical evidencia de hematuria. Cistoscopia: lesiones elevadas, sólidas, de aspecto polipoideo, areas de edema, con hemorragias focales. Diagnóstico anatomopatológico: cistitis eosinofilica, el tratamiento del paciente consistió en corticoesteroides al inicio y posterior combinación de antihistaminiscos y anti-inflamatorios no esteroideos observandose mejoría de los síntomas del paciente, la CE es una entidad rara, cuya presentación clínica y sintomatología variable puede conducir a un diagnóstico y tratamiento retardado. El tratamiento tardío o insuficiente puede conducir a mayor incomodidad para el paciente debido a la posible de cronicidad de la afección, así como a la recurrencia de los síntomas.

Recibido: 4/06/2020
Aceptado: 2/07/2020