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Evaluación de la actividad de complejos de samario (III) con ácido L-aspártico, ácido L-glutámico, glicina y o-fenantrolina, como iniciadores en la polimerización de carbonatos cíclicos


 
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1. Título Título del documento Evaluación de la actividad de complejos de samario (III) con ácido L-aspártico, ácido L-glutámico, glicina y o-fenantrolina, como iniciadores en la polimerización de carbonatos cíclicos
 
2. Creador/a Nombre de autor/a, institución, país Meribary Monsalve; Universidad de Los Andes (ULA); Venezuela, República Bolivariana de
 
2. Creador/a Nombre de autor/a, institución, país Jesús Contreras; Universidad de Los Andes (ULA); Venezuela, República Bolivariana de
 
2. Creador/a Nombre de autor/a, institución, país Eduardo Cardozo; Universidad de Los Andes (ULA); Venezuela, República Bolivariana de
 
2. Creador/a Nombre de autor/a, institución, país Ricardo R. Contreras; Universidad de Los Andes (ULA); Venezuela, República Bolivariana de
 
3. Materia Disciplina(s)
 
3. Materia Palabra/s clave Acetato de samario (III); complejos de samario (III) y aminoácidos; 2,2-dimetil-1,3-trimetilén-carbonato; 1-metiltrimetiléncarbonato; polimerización por apertura de anillo; trimetiléncarbonato
 
4. Descripción Resumen https://doi.org/10.53766/AVANQUIM/2015.10.03.02

 

Se estudió el comportamiento catalítico del acetato de samario (III) (SmOAc) y varios complejos de samario (III) tipoSm(o-phen)(Ln)3 (o-phen = orto-fenantrolina, L1 = ácido L-aspártico; L2= ácido L-glutámico y L3 = glicina), comoiniciadores en la polimerización de los carbonatos cíclicos trimetilén carbonato (TMC), 1-metil-trimetilén carbonato(MTMC) y el 2,2-dimetil-1,3-trimetilén carbonato (DMTC). Los resultados obtenidos indican que la actividad de losiniciadores depende fuertemente del aminoácido enlazado al átomo de samario (III). Los productos obtenidos fueroncaracterizados mediante espectroscopia de resonancia magnética nuclear y cromatografía de exclusión por tamaño. Losresultados de RMN-1H indican que la polimerización por apertura de anillo procede a través de un mecanismo decoordinación inserción con la ruptura selectiva del enlace acil-oxígeno.
 
5. Editorial Institución organizadora, ubicación
 
6. Colaborador/a Patrocinador(es)
 
7. Fecha (DD-MM-AAAA) 2016-02-03
 
8. Tipo Estado y género Artículo revisado por pares
 
8. Tipo Tipo
 
9. Formato Formato de archivo PDF
 
10. Identificador Identificador uniforme de recursos http://erevistas.saber.ula.ve/index.php/avancesenquimica/article/view/7157
 
11. Fuente Título; vol., núm. (año) Avances en Química; Vol. 10, Núm. 3 (2015): Septiembre - Diciembre
 
12. Idioma Español=es es
 
13. Relación Archivos complementarios
 
14. Cobertura Localización geoespacial, periodo cronológico, muestra de investigación (sexo, edad, etc.)
 
15. Derechos Derechos de autor/a y permisos Copyright (c)