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Expresión y purificación del preS1/2 del virus de la hepatitis B (VHB) y su utilidad en el diagnóstico de la infección


 
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1. Título Título del documento Expresión y purificación del preS1/2 del virus de la hepatitis B (VHB) y su utilidad en el diagnóstico de la infección
 
2. Creador/a Nombre de autor/a, institución, país Yismelvy Marquez; Facultad de Farmacia y Bioanalisis, Universidad de Los Andes. Mérida. Venezuela; Venezuela, República Bolivariana de
 
2. Creador/a Nombre de autor/a, institución, país María Monsalve; Facultad de Farmacia y Bioanalisis, Universidad de Los Andes. Mérida. Venezuela; Venezuela, República Bolivariana de
 
2. Creador/a Nombre de autor/a, institución, país Siham Salmen; Universidad de Los Andes (ULA); Venezuela, República Bolivariana de
 
2. Creador/a Nombre de autor/a, institución, país Lisbeth Berrueta; Universidad de Los Andes (ULA); Venezuela, República Bolivariana de
 
3. Materia Disciplina(s)
 
3. Materia Palabra/s clave Hepatitis B; preS1/2; HBsAG
 
4. Descripción Resumen La hepatitis B es una enfermedad inflamatoria del tejido hepático causada por la infección crónica del virus de la hepatitis B (VHB). Su diagnostico se basa en la detección de anticuerpos y antígenos contra dos de sus principales proteínas inmunogenicas, el antígeno de superficie (HBsAg) y el del core (HBcAg). Existen otros dos componentes de la envoltura altamente inmunogenicos el preS1/2, sin embargo su papel en la evaluación de la respuesta serológica aún no ha sido evaluado. Es por ello que en este trabajo se propone expresar y purificar el preS1/2 usando a la Escherichia coli como sistema de expresión por ser el menos costoso a fin de obtener una proteína con propiedades antigénicas adecuadas para su utilización en el diagnostico serológico y evaluación de la respuesta inmune. El preS1/2 previamente clonado en el vector pET3d-preS1/2 se utilizó para transformar a la cepa de Escherichia coli (HMS174) y después de inducir la síntesis proteica mediante el uso de IPTG, se purifico mediante columna de afinidad al níquel, posteriormente analizadas en gel de electroforesis poliacrilamida, para seleccionar las fracciones de preS1/2. Después de dializarlas y liofilizarlas se logró obtener 5,4 mg/ml de la proteína pura, confirmado mediante la realización del western blott con un anticuerpo monoclonal específico. Estos resultados indican que este método es fácil, poco costoso y rápido para obtener una proteína pura con potencial uso en el diagnostico serológico de la infección por VHB.
 
5. Editorial Institución organizadora, ubicación
 
6. Colaborador/a Patrocinador(es)
 
7. Fecha (DD-MM-AAAA) 2014-01-10
 
8. Tipo Estado y género Artículo revisado por pares
 
8. Tipo Tipo
 
9. Formato Formato de archivo PDF
 
10. Identificador Identificador uniforme de recursos http://erevistas.saber.ula.ve/index.php/biomedicina/article/view/4613
 
11. Fuente Título; vol., núm. (año) Avances en Biomedicina; 2013: Suplemento 1: V Jornadas Científicas del Instituto de Inmunología Clínica
 
12. Idioma Español=es es
 
13. Relación Archivos complementarios
 
14. Cobertura Localización geoespacial, periodo cronológico, muestra de investigación (sexo, edad, etc.)
 
15. Derechos Derechos de autor/a y permisos Copyright (c)