Síndrome autoinmunitario multiorgánico paraneoplásico y carcinoma de lengua: Una asociación poco frecuente
Resumen
Las enfermedades ampollares autoinmunes constituyen un grupo de patologías poco frecuentes que afectan la piel y las mucosas, pero con un fuerte impacto en la calidad de vida de quienes las padecen. El pénfigo puede ser considerado como la entidad más representativa y potencialmente mortal de este grupo, caracterizado histológicamente por la acantólisis, es decir, por la separación subepitelial y el depósito de inmunoglobulinas y factores del complemento a lo largo de la zona de la membrana basal. Cabe destacar que el síndrome autoinmunitario multiorgánico paraneoplásico (PAMS) conocido también como pénfigo paraneoplásico (PNP), se caracteriza por la asociación de erosiones mucosas dolorosas, erupción polimorfa en piel y neoplasia oculta o conocida (tumores sólidos o neoplasias hematológicas) y la afectación de varios órganos. Adicionalmente, es una patología de distribución mundial y con una mayor prevalencia entre los 45 y los 70 años, sin predilección por ningún sexo. Se presenta un caso clínico de PAMS asociado a carcinoma epidermoide de lengua y una revisión bibliográfica actualizada con el objetivo de reevaluar y analizar sus manifestaciones clínicas, bases diagnósticas y mecanismos inmunopatológicos.
Recibido: 1/04/2026 Arbitrado: 5/4/2026 Aceptado: 13/4/2026
Fecha de Publicación:17-06-2026
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