Estudios preliminares para la determinación electroquímica del clenbuterol. Parte 1

Miguel Díaz, Yris J. Martínez, Ricardo M. Hernández R., Reynaldo Luis Ortíz Ramos, Jesús Ramón Materán Gavidia

Resumen


Se realizaron estudios del comportamiento redox del Clenbuterol (CLEN) sobre electrodos de oro y carbón vítreo por voltamperometría cíclica, así como también ensayos por cromatografía líquida (HPLC) con detección UV-visible a muestras de un jarabe comercial de CLEN. El objetivo fundamental de este trabajo, fue establecer las condiciones óptimas del sistema para desarrollar una metodología por HPLC con acoplamiento de un detector electroquímico amperométrico para el análisis cuantitativo de CLEN en formulaciones farmacéuticas orales. Los resultados muestran que el electrodo de carbón vítreo sería el mejor sustrato para la oxidación del CLEN en dicho detector ya que genera un pico de oxidación más agudo y a un potencial de oxidación menor respecto al de oro, el uso de una columna C18 y la fase móvil de buffer fosfato pH 3,0 (más 3 g de la sal sódica del ácido 1-heptanosulfónico), acetonitrilo y metanol 60:20:20 respectivamente, separa los componentes de interés en el jarabe comercial en un tiempo por inyección de 10 min con una velocidad de flujo de 1,5 mL/min.


Palabras clave


Clenbuterol; Cromatografía; Detector Electroquímico

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Referencias


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DOI: https://www.doi.org/10.53766/AcBio/

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