Interacciones proteína - proteína entre enzimas del glicosoma de Leishmania Mexicana Mexicana. Caracterización preliminar
Resumen
Leishmania mexicana mexicana es uno de los agentes etiológicos más importantes de la leishmaniosis cutánea en el nuevo mundo, la cual afecta a millones de personas principalmente en países pobres o en vías de desarrollo, generando un problema de salud pública. Este parásito comparte características biológicas con Trypanosoma cruzi, Trypanosoma brucei gambiense, Trypanosoma brucei rhodesiense, entre las más destacadas tenemos: presencia de glicosomas (microcuerpo similar a peroxisomas), cinetoplasto y edición del ARN. A través de cromatografía de filtración en gel (Sepharosa CL6B) se logró caracterizar preliminarmente las interacciones proteína - proteína entre enzimas del glicosoma de L. mexicana mexicana cepa AZV obteniéndose la interacción de subunidades de las enzimas hexocinasa (HK), isomerasa de fosfoglucosa (PGI), cinasa del fosfoglicerato (PGK) y la deshidrogenasa del gliceraldehido - 3 - fosfato (GAPDH) con estados de oligomerización distintos a mamíferos y otros Kinetoplastidae; además de la posible interacción de la HK con otras dos proteínas no identificadas aún. Estos datos serán confirmados por técnicas como coinmunoprecipitación, entrecruzamiento o ensayo de dos híbridos; con el propósito de dilucidar el significado de éstas asociaciones y su posible rol en la regulación de la vía glicolítica en L. mexicana mexicana.
Palabras clave
Texto completo:
PDFReferencias
Bates PA. The developmental biology of Leishmania promastigotes. Exp Parasitol 1994, 79 (2): 215-218.
Handman E. Cell biology of Leishmania. Adv Parasitol 1999, 44: 1-39.
Blum JJ. Intermediary metabolism of Leishmania. Parasitol Today 1993, 9 (4): 118-122.
Opperdoes FR, Baudhuin P, Coppens I, De Roe C, Edwards SW, Weijers PJ, Misset O. Purification, morphometric analysis and characterization of the glycosomes (microbodies) of the protozoan hemoflagellate. J Cell Biol 1984, 98 (4): 1178-1184.
Concepción JL, Adje CA, Quiñónez W, Chevalier N, Dubourdieu M, Michels PA. The expression and intracellular distribution of phosphoglycerate kinase isoenzymes in Trypanosoma cruzi. Mol Biochem Parasitol 2001, 118 (1): 111-121.
Torres NV, Mateo F, Meléndez-Hevia E, Kacser H. Kinetics of metabolic pathways. A system in vitro to study the control of flux. Biochem J 1986. 234 (1): 169-174.
Phizicky EM, Fields S. Protein - protein interactions: Methods for detection and analysis. Microbiol Rev 1995, 59 (1): 94-123.
Poolman MG, Fell DA, Thomas S. Modeling photosynthesis and its control. J Exp Bot 2000, 51(Spec No): 319-328.
Cáceres AJ, Quiñónez W, Gualdrón M, Cordeiro A, Avilán L, Michels PA, Concepción JL. Molecular and biochemical characterization of novel glucokinases from Trypanosoma cruzi and Leishmania spp. Mol Biochem Parasitol 2007, 156 (2): 235-245.
Pabón MA, Cáceres AJ, Gualdrón M, Quiñónez W, Avilán L, Concepción JL. Purification and characterization of hexokinase from Leishmania mexicana. Parasitol Res 2007, 100 (4): 803-810.
Lowry OH, Rosebrongn NJ, Randall RJ. Protein measurement with the folin phenol reagent. J Biol Chem 1951, 193 (1): 265-275.
Cazzulo JJ, Franke de Cazzulo BM, Engel JC, Cannata JJ. End products and enzyme levels of aerobic glucose fermentation in trypanosomatids. Mol Biochem Parasitol 1985, 16 (3): 329-343.
Langford CK, Burchmore RJ, Hart DT, Wagner W, Landfear SM. Biochemistry and molecular genetics of Leishmania glucose transporters. Parasitol 1994, 108 (Suppl): S73-83.
Bakker BM, Michels PA, Opperdoes FR, Westerhoff HV. What controls glycolisis in bloodstream form Trypanosoma brucei? J Biol Chem 1999, 274 (21): 14551-14559.
ter Kuile BH. Regulation and adaptation of glucose metabolism of the parasitic protist Leishmania donovani at the enzyme and mARN levels. J Bacteriol 1999, 181 (16): 4863-4872.
Bringaud F, Riviere L, Coustou V. Energy metabolism of trypanosomatids: adaptation to available carbon sources. Mol Biochem Parasitol 2006, 149 (1): 1-9.
Rodríguez - Contreras D, Feng X, Keeney KM, Bouwer HG, Landfear SM. Phenotypic characterization of a glucose transporter null mutant in Leishmania mexicana. Mol Biochem Parasitol 2007, 153 (1): 9-18.
Van Hellemond JJ, Hoek A, Wichgers Schreur P, Chupin V, Özdirekcan S, Geysen D, Van Grinsven KW, Koets AP, Van den Bossche P, Geerts S, Tielens AG. Energy metabolism of bloodstream form Trypanosoma theileri. Eukaryot Cell 2007, 6 (9): 1693-1696.
Cazzulo JJ. Aerobic fermentation of glucose by trypanosomatids. FASEB J 1992, 6 (13): 3153-3161.
Tielens AG, Van Hellemond JJ. Differences in energy metabolism between trypanosomatidae. Parasitol Today 1998, 14 (7): 265-272.
Michels PA, Hannaert V, Bringaud F. Metabolic aspects of glicosomes in trypanosomatidae -new data and views. Parasitol Today 2000, 16 (11): 482-489.
Urbina JA. Intermediary metabolism of Trypanosoma cruzi. Parasitol Today 1994, 10 (3): 107-110.
Acosta H, Cáceres A, González-Marcano E, Quiñones W, Avilán L, Dubourdieu M, Concepción JL. Hysteresis and positive cooperativity as possible regulatory mechanisms of Trypanosoma cruzi hexokinase activity. Mol Biochem Parasitol 2014, 198(2): 82-91.
Concepcion JL, Chataing B, Dubourdieu M. Purification and properties of phosphoglucose isomerases of Trypanosoma cruzi. Comp Biochem Physiol B Biochem Mol Biol 1999, 122 (2): 211 - 222.
Nyame K, Do-Thi CD, Opperdoes FR, Michels PA. Subcellular distribution and characterization of glucosephosphate isomerase in Leishmania mexicana mexicana. Mol Biochem Parasitol 1994, 67 (2): 269 - 279.
Claes V, Kettmann R, Burny A. Structure of the gene encoding pig phosphoglucose isomerase. Gene 1994, 150 (2): 235 - 241.
Cordeiro AT, Godoi PH, Delboni LF, Oliva G, Thiemann OH. Human phosphoglucose isomerase: expression, purification, crystallization and preliminary crystallographic analysis. Acta Crystallogr D Biol Crystallogr 2001, 57 (Pt4): 592-595.
Hannaert V, Blaauw M, Kohl L, Allert S, Opperdoes FR, Michels PA. Molecular analysis of the cytosolic and glycosomal glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase in Leishmania mexicana. Mol Biochem Parasitol 1992, 55 (1-2): 115-126.
Callens M, Hannaert V. The rational design of trypanocidal drugs: selective inhibition of the glyceraldehydes - 3 - phosphate dehydrogenase in Trypanosomatidae. Ann Trop Med Parasitol 1995, 89 (Suppl 1): 23-30.
DOI: https://www.doi.org/10.53766/AcBio/Se encuentra actualmente indizada en: | |||
![]() | ![]() | ![]() | ![]() |
![]() ![]() | ![]() | ![]() | ![]() |
![]() | ![]() | ![]() | ![]() |
![]() | ![]() |
Todos los documentos publicados en esta revista se distribuyen bajo una
Licencia Creative Commons Atribución -No Comercial- Compartir Igual 4.0 Internacional.
Por lo que el envío, procesamiento y publicación de artículos en la revista es totalmente gratuito.