Síntesis de un derivado diosfenolico a partir de la 7ß,9a-dihidroxi-longipin-2-en-1-ona

Pablo Chacón Morales, Juan Manuel Amaro

Resumen


A partir de la hidrólisis básica de una de las fracciones de mediana polaridad de la cromatografía general de un extracto de Stevia lucida, se obtuvo un longipineno identificado como la 7ß, 9a -dihidroxi-longipin-2-en-1-ona [1]. La oxidación con permanganato de potasio del compuesto [1], condujo a la formación de una mezcla compleja de productos de reacción, de la cual se aisló el diosfenol [2]. La estructura de los compuestos fue establecida mediante el análisis detallado de sus espectros de Infrarrojo (IR) y de Resonancia Magnética Nuclear (RMN) uni- y bidimensional. Se discute brevemente la propuesta del mecanismo seguido para la transformación de [1] en diosfenol [2].

Palabras clave


diosfenoles; longipinanos; síntesis; Stevia; RMN

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Depósito Legal: PPI200602ME2232
ISSN: 1856-5301

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