Estudio computacional de flavonoides con actividad anti-VIH1: aproximación QSAR a partir de des-criptores moleculares, electrónicos, termodinámicos y topológicos

Resumen

Una de las etapas fundamentales para el descubrimiento y diseño de compuestos guías, es el estudio de la relación cuantitativa estructura-actividad en una serie homóloga, mediante técnicas computacionales. Para un grupo de compuestos de flavonoides con actividad anti-VIH1 fueron calculados sus propiedades electrónicas, termodinámicas y estéricas a través de los programas GAUSSIAN 09W y CHEMBIOOFFICE 2012, usando el método DFT, con el conjunto de base 6-31++G(d,p). Once modelos matemáticos fueron obtenidos mediante análisis de regresión múltiples y, éstos sugieren que el coeficiente de partición octanol/agua, carga atómica en el carbono C5, número de enlaces rotables, entalpía de formación y superficie de área polar, están fuertemente relacionados con la actividad anti-VIH-1 de los flavonoides.