Efecto de la naringenina, hesperetina y sus formas glicosidadas sobre la replicación de la cepa 17D del virus de la fiebre amarilla

Resumen

Las infecciones producidas por flavivirus representan una amenaza para la salud pública a nivel mundial. La ausencia de fármacos eficaces para su tratamiento hace imperativa la búsqueda de antivirales efectivos. Empleando ensayos de inhibición de placa se estudió la acción antiviral de las flavanonas no citotóxicas naringenina, hesperetina, y sus formas glicosidadas sobre la replicación de la cepa 17D del virus de la fiebre amarilla (YFV17D). Las formas glicosidadas no mostraron efecto antiviral con la máxima concentración. La naringenina y hesperetina fueron capaces de reducir el tamaño y número de placas virales en un 80% y 100% respectivamente. La dosis efectiva (ED₅₀) de la naringenina (0.0013 uM) fue aproximadamente diez veces menor que la hesperetina (ED₅₀ 0.01 uM) y ninguna mostró efecto virucida. Después de 2h de infección el 80% del virus ha entrado a la célula pero en presencia de naringenina o hesperetina dicho proceso es inhibido en un 48,58% y 55,2% respectivamente (p≤0,05). El estudio de parámetros moleculares de ambas flavanonas demostró que el Log P=-1.56 de la naringenina es diez veces mayor que el de hesperetina (Log P=-2,56) indicando que es menos hidrofílico y probablemente más eficaz pasando a través de membranas, lo que podría estar relacionado con su capacidad de interferir en la replicación viral a niveles distintos de la entrada.