Síntesis y caracterización espectroscópica de complejos de pala-dio (II) con tioaminas heterocíclicas tipo N,N’-alquil-bis(2-amino-1-ciclopentencarboditioato de metilo) (alquilo = etilo, L1. propilo, L2. butilo L3)
Resumen
Se sintetizaron los complejos N,N’-alquil-bis(2-amino-1-ciclopentencarboditioato de metilo) de paladio(II) (alquilo = etilo, PdL1; propilo, PdL2; butilo, PdL3); estos compuestos fueron caracterizados usando técnicas espectroscópicas (UV-Vis, IR-FT, RMN-1H) espectrometría de masas, análisis elemental, medidas de conductividad y química computacional. La caracterización de los complejos ha demostrado que se forman especies monómeras, [Pd(II)N2S2], con geometrías de coordinación plano-cuadradas y pseudo-tetraédricos altamente distorsionadas y con una fuerte deslocalización de carga en el anillo quelato de seis miembros. Adicionalmente, se realizaron pruebas de exploración de la actividad catalítica con los complejos sintetizados en reacciones de acoplamiento bajo condiciones de Buchwald-Hartwig, entre el p-bromotolueno y la dietilamina. Los resultados, analizados por cromatografía de gases acoplada a espectrometría de masas, indican una actividad hacia el acoplamiento C-C entre dos moléculas de p-bromotolueno, para generar el producto 4,4’-dimetil-bifenilo.
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