Síndrome de IRVAN: Reporte de caso

Andrés Alejandro Pardo Núñez, Yarilu Del Valle Saavedra Rivas, Leonardo Yhan Paolo Dugarte Quintero, Cinthya Cecilia Rondón Cadenas, Isabella Elena Silva Lobo, Alejandra Carolina Reverón Ozal, Andrés Eduardo Pardo Núñez

Resumen


El síndrome de vasculitis retiniana idiopática, aneurismas y neurorretinitis (IRVAN), es una entidad clínica muy rara que abarca un espectro de cambios oculares caracterizados por vasculitis retiniana, macroaneurismas en el disco óptico y/o retina e hiperemia del disco óptico con exudados maculares. Generalmente afecta a pacientes jóvenes y sanos, predominantemente en su tercera década de vida, con cierta predilección por el sexo femenino. Se reporta el caso de un paciente masculino de 43 años de edad, sin antecedentes patológicos conocidos quien consulta por pérdida de la agudeza visual (AV) progresiva y marcada de 6 meses de evolución que inicia de forma unilateral y posteriormente aparecen síntomas en el ojo contralateral. Se realizó fondo de ojo y estudios de extensión como angiografía con fluoresceína y tomografía de coherencia óptica (OCT), además, serología de patologías infecciosas lo que permitió llegar al diagnóstico. Existe una amplia gama de diagnósticos diferenciales en este tipo de casos, pero el fundamento más importante en el abordaje es la intervención temprana con tratamiento láser oportuno para así evitar las devastadoras consecuencias de la isquemia retiniana en la visión.

Recibido: 16 de Julio de 2023.
Aceptado:7 de Enero de 2024.
Publicado online:20 de Febrero de 2024.


Palabras clave


IRVAN; Neurorretinitis; Vasculitis retiniana; Reporte de caso

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