Síntesis de Perovskitas A`1-yA``yB`1-xB``xO3 (A= La, Ca, Sr y B=Ni, Co) preparadas por el método de combustión en solución, vía radiación microondasSynthesis of Perovskites A`1-yA``yB`1-xB``xO3 (A= La, Ca, Sr and B= Ni, Co) prepared by the combustion method in solution, via microwave radiation

Resumen

Se sintetizaron una serie de óxidos mixtos tipo perovskita A`1-yA``yB`1-xB``xO3variando los elementos estructurales de la misma, tanto el elemento alcalinotérreo/lantánido (A= La, Ca, Sr) como el metálico(B= Ni, Co);esta síntesis se llevó a cabo a través del método de combustión en solución (SCS) empleando radiaciónmicroonda como mecanismo de ignición y, en presencia de glicina (F=0,9). Los sólidos fueron caracterizados fisicoquímicamentea través dela difracción de rayos-X (DRX), la espectroscopia infrarroja con transformada de Fourier (FTIR) y midiendo el área superficial por el método del punto único. Los resultados muestran que el tamaño promedio de los dominios cristalinos en todas las perovskitasestá por debajo de los 20nm, además, que con la DRXse verifica la formación de la fase predominante de la perovskita deseada, simultáneamente con una segunda fase del tipo A2BO4.
Palabras claves: Perovskita, nanopartícula, óxidos mixtos, combustión.

A series of perovskite-type mixed oxides A`1-yA``yB`1-xB``xO3 were synthesized, varying the structural elements of the same, both the alkaline earth/lanthanide element (A= La, Ca, Sr) and the metallic (B= Ni, Co); this synthesis was carried out through the solution combustion method (SCS) using microwave radiation as an ignition mechanism and, in the presence of glycine (F = 0.9). The solids were characterized physiochemically through X-ray diffraction (XRD), infrared spectroscopy with Fourier transform (FTIR) and measuring the surface area by the single point method. The results show that the average size of the crystalline domains in all perovskites is below 20 nm, in addition, that with the XRD the formation of the predominant phase of the desired perovskite is verified, simultaneously with a second phase of the A2BO4 type.